დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის შენობასთან საპროტესტო აქციას მართავენ
მთავრობის ადმინისტრაცია (კანცელარია) მასპინძლობს ღონისძიებას იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებისთვის. ზოგიერთ მშობელს არ უშვებენ ოფისში განაცხადის შესატანად. დუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები დაავადების სამკურნალოდ და კონტროლისთვის ახალი მედიკამენტების შემოტანას ითხოვენ. მშობლების თქმით, ახალი თაობის წამლებმა შესაძლოა დაიცვან დუშენის სინდრომის მქონე ბავშვები ჯანმრთელობის შემდგომი გართულებებისგან. 2026 წლის დასაწყისიდან საქართველოში სამი მცირეწლოვანი ავადმყოფი ბავშვი უკვე გარდაიცვალა. დუშენის კუნთოვანი დისტროფია არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც იწვევს კუნთების სისუსტეს და სიკვდილს ადრეულ ასაკში. ორგანიზაცია „ერთად დუშენის კუნთოვანი დისტროფიის წინააღმდეგ“ ინფორმაციით, საქართველოში დუშენის დისტროფიით დაავადებული 100-მდე ბავშვია.
• სადავო პარლამენტმა საკამათო გრანტების შესახებ კანონის ახალი გამონაკლისები მიიღო • პარლამენტმა პირველი მოსმენით მხარი დაუჭირა გრანტების შესახებ კანონში ცვლილებებს. • მაკა ბოჭორიშვილი - შანტაჟის ნაცვლად მუშაობა! ჩვენ მზად ვართ ევროკავშირთან მოლაპარაკებები ვაწარმოოთ, რისთვისაც აუცილებელია, რომ ევროკავშირის ბიუროკრატია ასოცირების შეთანხმებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულებას დაუბრუნდეს. • საქართველოს გენერალური პროკურორი ევროპის საბჭოს ადამიანის უფლებათა კომისარს შეხვდა • ბოჭორიშვილი: იზოლაციაზე ოცნებები მხოლოდ ოცნებებია, კაია კალასს არ შეუძლია განსაზღვროს, იქნება თუ არა საქართველო იზოლირებული • საქართველოს საგარეო საქმეთა მინისტრი: ჩვენ განსაკუთრებით ფრთხილად უნდა ვიყოთ ჩვენი საგარეო პოლიტიკური ნაბიჯების გადადგმისას •